217269
12
Когда семья выходит на прогулку или за покупками, редко кто может удержаться от любопытства: а что это такое?
Их зовут Хантер, Каден и Джексон, они братья-близнецы, рожденные в семье Ховард. И у каждого из мальчиков есть персональный, симпатичный шлем. Но это не украшение, а медицинское устройство, которое поможет бороться им с редким недугом — краниосиностозом, вызывающим дефекты в строении черепа. Врачи говорят, что это первый случай в истории медицины, когда данную болезнь фиксируют у тройняшек.
×
Нейрохирург Девид Чеслер тщательно изучил историю заболеваний краниосиностозом и он уверен — случай братьев Ховард не имеет аналогов. Люди болели этой болезнью и ранее, но чтобы проблемы наблюдались сразу у каждого из тройняшек, такого еще не было. Оттого и внимание к малышам более чем пристальное. Уже в возрасте 11 недель они прошли лапароскопические операции и получили шлемы индивидуального дизайна. Эти устройства малышам придется носить следующие несколько месяцев, постоянно — доктора разрешают снимать их не более чем на час в сутки.
Вероятность такого события специалисты оценивают как один из 500 триллионов, при том, что на планете живет всего 7 с хвостиком миллиардов людей. Отнестись к процессу лечения спустя рукава немыслимо, но по заверениям лечащих врачей дела у близнецов идут отлично. Спустя четыре месяца после операции их головы настолько изменились в правильную сторону, что незнакомый с ситуацией человек и не поймет, что угрожало малышам. Хотя необычные шлемы, безусловно, привлекают внимание.
Мама Эми говорит, что её сыновья давно привыкли к шлемам и даже не замечают их. Перед сном она снимает устройства, чтобы помыть детей, а потом они так и спят в своих «доспехах». Иное дело прохожие — когда семья выходит на прогулку или за покупками, редко кто может удержаться от любопытства: а что это такое? Нужно отдать дань уважения специалистам, которые сделали шлемы не только функциональными, но и по-своему красивыми.
Так от чего же уберегают шлемы тройняшек? Краниосиностоз — заболевание, при котором черепа новорожденных сильно деформируются еще в утробе матери. Операцию по исправлению нужно делать максимально быстро, пока кости еще мягкие и не приняли окончательную форму.
Источник:
Ссылки по теме:
- Как теннисные мячи могут помочь детям с сенсорными расстройствами
- Друг, который не даст в обиду: трогательная дружба мальчика и утки
- Звездные грехи - родить от любовника
- Лучшие игры нашего детства, которые мы потеряли
- Как проходит первый урок в индийской школе
Новости партнёров
реклама
У меня старший с такой головой родился. Быстрые роды )))
Мне когда из роддома вытащили это чудо, я в шоке был )) Чепчик на макушке, еле завязочек хватило, что бы завязать.. Смотрю на жену, у неё взгляд типа: "ну, что поделать?". У меня мысли что-то типа: "ну, какой родился, чё уж, благо не девочка, а то ваще беда бы была с такой репой".
Дома спрашиваю:
- Ну, чё делать-то с таким шаробаном?
- Не знаю, - отвечает, нянечка(!) сказала не париться и просто гладить по головке как можно чаще.
Сейчас пацану 19 год. Череп пришел в норму буквально за пару месяцев. Аккуратная голова долихоцефала (как и у меня и еще двух сыновей). С мозгами, правда, как и у всех 19-и летних, не особо. Но, на бюджет поступил ))
-- is wearing, are wearing - это НЕ "носить" всегда,
а "НА них СЕЙЧАС, они в..."
Все таки пост добра, здоровья деткам )
Кости новорожденных детей вообще очень пластичны
А собирать им на лечение будут смсками а не из специальных фондов, которые должны быть у такой богатой ресурсами стране...